双光束紫外可见分光光度计采用空间分割双光束，非对称垂直式测量光谱技术。相对于传统的双光束技术而言，光路更加简捷从而提高了仪器的可靠性。有效降低光噪，准确性、稳定性更高。触摸式彩色大屏，让仪器操作步入智能化时代。
该仪器可用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析，可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。那么在使用过程中，这些事项是必须注意的：
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由双光束紫外可见分光光度计在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用双光束紫外可见分光光度计的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
更多详情：http://www.shsepu.cn/SonList-1237127.html
https://www.chem17.com/st181655/product_25326513.html
该仪器可用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析，可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。那么在使用过程中，这些事项是必须注意的：
1、使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。
2、取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。
3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
4、测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由双光束紫外可见分光光度计在规定的波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
5、供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操作，每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。
6、选用双光束紫外可见分光光度计的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
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